Kestilä, Marjo | Hakutulokset

Suomalainen tautiperintö Näytä tarkat tiedot

Artikkeli

Kestilä, Marjo ; Ikonen, Elina ; Lehesjoki, Anna-Elina

Julkaisussa Duodecim 126(2010) : 19, s.2311-2320

Perinnöllisyystiede (ykl 56.4)

Muut tekijät: “...Kestilä, Marjo...”

Kansalliskirjasto - Arto

Tallennettuna:

Suomalaisten omien tautien geenit melkein selvitetty Näytä tarkat tiedot

Artikkeli

Kestilä, Marjo ; Varilo, Teppo

Julkaisussa Kansanterveys 2003 : 3, s. 3 - 4

Muut tekijät: “...Kestilä, Marjo...”

Kansalliskirjasto - Arto

Verkossa saatavilla:

http://urn.fi/urn:nbn:fi-fe201210018724

Tallennettuna:

Congenital nephrotic syndrome of the Finnish type is not associated with the Pax-2 gene despite of promising transgenic animal model Näytä tarkat tiedot

Artikkeli

Kestilä, Marjo ; Männikkö, Minna ; Holmberg, Christer ; Tryggvason, Karl ; Peltonen, Leena, (1).

Julkaisussa Genomics 19 (1994), s. 570-572

Muut tekijät: “...Kestilä, Marjo...”

Kansalliskirjasto - Arto

Tallennettuna:

Exclusion of eight genes as mutated loci in congenital nephrotic syndrome of the Finnish type Näytä tarkat tiedot

Artikkeli

Kestilä, Marjo ; Männikkö, Minna ; Holmberg, Christer ; Korpela, Kaija ; Savolainen, Eeva-Riitta ; Peltonen, Leena, (1). ; Tryggvason, Karl

Julkaisussa Kidney international 45 (1994), 986-990

Muut tekijät: “...Kestilä, Marjo...”

Kansalliskirjasto - Arto

Tallennettuna:

Congenital nephrotic syndrome of the Finnish type maps to the long arm of chromosome 19. Näytä tarkat tiedot

Artikkeli

Kestilä, Marjo ; Männikkö, Minna ; Holmberg, Christer ; Gyapay, Gabor ; Weissenbach, Jean ; Savolainen, Eeva-Riitta ; Peltonen, Leena, (1). ; Tryggvason, Karl

Julkaisussa American journal of human genetics 54 (1994), s. 757-764

Muut tekijät: “...Kestilä, Marjo...”

Kansalliskirjasto - Arto

Tallennettuna:

Defined chromosomal assignment of CLN5 demonstrates that at least four genetic loci are involved in the pathogenesis of human ceroid lipofuscinoses Näytä tarkat tiedot

Artikkeli

Savukoski, Minna ; Kestilä, Marjo ; Williams, Ruth E. ; Järvelä, Irma ; Sharp, Julie D. ; Harris, Juliette ; Santavuori, Pirkko ; Gardiner, Mark ; Peltonen, Leena, (1).

Julkaisussa American journal of human genetics 55 (1994), s. 695-701

Muut tekijät: “...Kestilä, Marjo...”

Kansalliskirjasto - Arto

Tallennettuna:

Hakutulokset

Suomalainen tautiperintö Näytä tarkat tiedot

Suomalaisten omien tautien geenit melkein selvitetty Näytä tarkat tiedot

Congenital nephrotic syndrome of the Finnish type is not associated with the Pax-2 gene despite of promising transgenic animal model Näytä tarkat tiedot

Exclusion of eight genes as mutated loci in congenital nephrotic syndrome of the Finnish type Näytä tarkat tiedot

Congenital nephrotic syndrome of the Finnish type maps to the long arm of chromosome 19. Näytä tarkat tiedot

Defined chromosomal assignment of CLN5 demonstrates that at least four genetic loci are involved in the pathogenesis of human ceroid lipofuscinoses Näytä tarkat tiedot

Rajaa hakua

Hakuvinkkejä